Max Factor Makeup Reviews

2004年

贝伐单抗由于提高转移性结直肠癌的中位生存期获得FDA批准；

FDA批准哌加他尼钠用于治疗年龄性相关性黄斑变性（AMD）；

2005年

索拉非尼获得FDA批准用于转移性肾细胞癌；

2006年

FDA批准雷珠单抗用于玻璃体腔注射治疗年龄性相关性黄斑变性AMD所致新生血管病；

舒尼替尼在治疗转移性肾细胞癌的II期临床试验中显示了抗肿瘤活性，同时其在I~III胃肠间质瘤的临床试验中也显示了确切的抗肿瘤效应；

FDA批准贝伐单抗用于转移性结直肠癌的二线治疗及转移性NSCLC（非小细胞肺癌）的一线治疗；

2007年

贝伐单抗用于结直肠癌的二线治疗中显示其额外的临床效益；

FDA批准舒尼替尼用于治疗肾细胞癌；

2009年

FDA推荐贝伐单抗联合干扰素α用于治疗转移性肾细胞癌；

贝伐单抗获FDA批准用于治疗转移性肾癌及胶质母细胞瘤（glioblastoma，GBM）的二线治疗；

2010年

FDA依据雷珠单抗的III期治疗结果数据批准其用于治疗视网膜疾病；

转移性肾细胞癌的III期临床试验结果显示帕唑帕尼效益优于舒尼替尼，获得FDA批准；

实验结果显示糖尿病黄斑水肿（DME），激光联合雷珠单抗的效果比传统激光治疗的效果更好；

2011年

在两个III期治疗年龄性相关性黄斑变性（AMD）试验中阿柏西普显示出治疗效果；

2012年

FDA批准雷珠单抗用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）；

Ml18147试验显示贝伐单抗在转移性结直肠癌治疗中的临床获益效果；

FDA批准阿西替尼和帕唑帕尼用于治疗转移性肾细胞癌；

2013年

EMA获得批准用于治疗近视脉络膜新生血管；

FDA批准索拉非尼治疗晚期甲状腺癌；

2014年

FDA批准贝伐单抗用于治疗中晚期宫颈癌和对铂类药物产生耐药的恶性肿瘤、批准雷莫芦单抗用于治疗胃癌和肺癌、批准阿柏西普用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）；

2015年

FDA批准雷珠单抗、阿柏西普治疗糖尿病视网膜病变；

开展大型实验对比贝伐单抗和雷珠单抗在治疗糖尿病黄斑水肿的疗效；

备注：

之前的文章有朋友问起为什么没有说兰尼单抗，这里解释下：雷珠单抗（ranibizumab），亦译为兰尼单抗，又称rhuFabV2，商品名为诺适得（Lucentis）。雷珠单抗能与所有活性形式的VEGFR-A结合，防止他们与VEGFR1及VEGFR2结合，从而减少血管内皮细胞增殖和降低血管通透性，抑制新生血管生成，文中统一使用雷珠单抗。

【疾病简介】

1、年龄性相关性黄斑变性（age related macular generation,AMD）

是一种导致严重和不可逆的视力丧失的视网膜疾病，全球每年被诊断为AMD约50万例，是造成55岁以上人群失明的一个主要原因。临床上分为干性AMD和湿性AMD。

AMD大多发生于45岁以上人群，基于对AMD发病机制的认识，血管内皮生长因子（VEGF）在CNV的发生、发展中起到了轴心作用。AMD确切的病因尚不明晰，可能与遗传基因、环境、血管硬化、氧化损伤、慢性光损伤、炎症、营养与代谢综合征（高血压、血脂异常、糖尿病、肥胖）、不良生活习惯（吸烟、饮酒）等因素有关。

2、糖尿病视网膜病变（DR）

DR的发病率为糖尿病患者的34.6%，其中DME的患病率达到6.8%。

3、糖尿病黄斑水肿（DME）

糖尿病黄斑水肿是指糖尿病患者出现距黄斑中心凹一个视盘直径范围内的视网膜增厚或硬性渗出。黄斑水肿最常继发与糖尿病视网膜病变（DR），长期黄斑水肿将引起严重的中心视力损害。目前治疗黄斑水肿的方法主要包括药物、激光和手术三大类。

4、胶质母细胞瘤（glioblastoma，GBM）

原发性颅脑肿瘤中40%~50%为脑胶质瘤。而胶质母细胞瘤（glioblastoma，GBM）患者只有9.8%的生存时间能超过5年。影响脑胶质瘤生存的重要因素是肿瘤的复发与转移。而肿瘤的复发与转移原因之一就是肿瘤血管生成。

5、视网膜静脉阻塞（retinal vein occlusion，RVO）

视网膜静脉阻塞（retinal vein occlusion，RVO）是引起黄斑水肿（macular edema，ME）和视力下降的第二大眼底疾病，多见于中老年人，但其实各个年龄段均可发病。由于静脉发生阻塞部位不同，可将视网膜静脉阻塞分为视网膜中央静脉阻塞（central retinal vein occlusion，CRVO）和视网膜分支静脉阻塞（branch retinal vein occlusion，BRVO）。

编者：id4hehe

文章来源：

Napoleone Ferrara and Anthony P. Adamis. Ten years of anti-vascular endothelial growth factor therapy. NATURE REVIEWS. VOLUME 15.JUNE 2016 .385.

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